Сенсационное и очень обнадеживающее открытие сделали ученые Института сердечно-сосудистых заболеваний в Глэдстоуне – сообщает журнал «Natura».  Исследования регенерационных возможностей стволовых клеток привели специалистов к удивительному итогу: определенная комбинация генетических факторов способна создать новые клетки сердца, а значит естественным образом восстановить его.

До открытия, которое сделал доктор Бено Бруни и его команда, считалось, что функции кардиомиоцитов не могут взять на себя другие клетки. Дерзким исследователям удалось опровергнуть это многолетнее убеждение, успешно запустив механизм деления клеток сердца у млекопитающих. В его основе – оптимально подобранная комбинация трех генов, два из которых кодируют белки, регулируют ДНК и задают работе определенный алгоритм.

подробнее...

По сообщению Reuters в ходе исследования, проведённого исследователями Южной Кореи, главной целью которого было изучение ДНК человека, были определены гены, ответственные за наследование таких распространённых заболеваний, как гипертония, остеопороз и диабет.

В исследовании приняли участие 9000 жителей Южной Кореи, у которых в той или иной степени были проблемы с уровнем кровяного давления или плотности костей, что является основными признаками гипертонии и остеопороза.

подробнее...

Не так давно открытые в организме человека молекулы – микроРНК, как было выяснено учеными-генетиками, могут привести к глухоте. Это произойдет при возникновении ситуации отказа в работе шести из них.

Сегодня очень мало изучены как сами микроРНК, так и их функции в нашем организме. В процессе проведенных исследований команда ученых определила, что отсутствие определенного набора данных молекул вызывает аномальное развитие внутреннего уха и приводит к потере слуха.

Если ранее не существовало доказательств о непосредственном влиянии микроРНК на функции тела, то теперь точно известно, что определенные частицы участвуют в процессе развития и существования волосковых клеток во внутреннем ухе, то есть, необходимы для нормального слуха.

подробнее...

Технологию восстановления суставного хряща с использованием намагниченных стволовых клеток разработали в Великобритании.

В процессе проводимых исследований ученые создали малые магнитные частицы с диаметром до двух микрометров. Они способны связываться с рецепторами на поверхности человеческих мезенхимальных стволовых клеток, которые получают из костного мозга или жировой ткани. Вследствие воздействия магнитного поля эти частицы приходят в движение и деформируют клеточную мембрану, что позволяет открыть в ней калиевые каналы. После этого приток ионов калия внутрь клетки запускает биохимические реакции, которые и определяют, в какую ткань превратится данная стволовая клетка.

подробнее...

В США медики разработали новый вид обезболивающего средства длительного действия. С этой целью они заключили в жировые капсулы, так называемые липосомы, небольшие объемы сильного анестетика сакситоксина.

В лабораторных исследованиях проверялось два варианта липосом: просто с сакситоксином и с анестетиком, в который добавлен дексаметазон – гормональный препарат, усиливающий его действие. В первом случае длительность действия анестезии составила два дня, а при применении липосом, включающих в себя два препарата, – более чем неделю.

подробнее...

Клонирование способно избавить планету от такого страшного последствия антропогенного воздействия, как исчезновение различных видов животных.

В последние десятилетия над верблюдами нависла угроза полного вымирания, а ведь когда-то эти животные были в числе самых распространенных. Только Австралия не могла похвастаться такой разновидностью копытных в своем животном мире. Печальный результат, к которому сегодня пришла популяция верблюдов, был обусловлен их массовым забоем на мясо, а так как эти жвачные очень прихотливы в размножении и не имеют четкого сезона для производства потомства, спасти генофонд естественным путем оказалось невозможным.

подробнее...

Ученые работают над новым методом восстановления поврежденных и сломанных костей, который основан на введении инъекции со стволовыми клетками. Она воздействует на костную ткань подобно клею или магниту.

Технология процесса заживления следующая: в организм пострадавшего вводится специальное вещество, при этом недифференцированные стволовые клетки, входящие в его состав, находят место повреждения, направляются к нему, неся с собой остальные составляющие инъекции, которые и способствуют ускорению восстановления костной ткани.

Данная инъекция будет изготавливаться из стволовых клеток самого пациента,  выделенных из неповрежденных костей.

подробнее...

Исследователи  из Великобритании нашли причину заболевания меланомой. Виной всему служит генетическая мутация, которая приводит к тому, что клетки кожи под воздействием солнечных лучей становятся раковыми. Этот вид изменений способен привести в 70 % случаев к возникновению наиболее опасной форме рака кожи –  меланоме.

Ранее ученым было известно, что именно чрезмерное солнечное влияние - основная причина появления данного заболевания, но о генетическом влиянии на этот процесс информации не было практически никакой.

Теперь же исследователи считают, что полученные результаты их работы дадут возможность создать эффективные способы лечения рака кожи. В том числе, возможно, появятся препараты, которые смогут восстанавливать поврежденные гены.

подробнее...

В период кризиса все большей популярностью начинают пользоваться те специальности, которые ранее считались не престижными. В Москве, например, одна из самых востребованных профессий – водитель городского транспорта. По словам руководителя Департамента труда и занятости населения Москвы Олега Нетеребского сегодня полностью укомплектованы учебные группы на эту специальность. Пришлось даже переоборудовать часть автобусов и троллейбусов под учебные.

По-прежнему востребованы подсобные рабочие, слесари, грузчики, уборщики. В базе данных Департамента труда и занятости населения Москвы более 40 тыс. вакансий по этим специальностям.

подробнее...

Исследователями из Токийского университета идентифицирована серия генетических мутаций, влияющая на чувствительность человека к инфекции хронического гепатита В.

В результате сравнения генов больных гепатитом такого типа и здоровых людей японцы выявили одиннадцать мутаций на участке ДНК, который содержит гены HLA-DPA1 и HLA-DPB1. По своей структуре эти гены напоминают те, которые кодируют белки, играющие основную роль в запуске иммунной реакции на вирус гепатита В.

И все же ученые считают, что распространение заболевания нельзя списывать только лишь на генетические факторы, хотя именно они могут оказывать наибольшее влияние на частоту случаев возникновения этой хронической болезни.

подробнее...